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服务内容

酵母双杂交文库筛选 1.酵母双杂交文库筛选：是指用一个或多个已知蛋白对一个或多个文库进行筛选。2.用于酵母双杂交的基因克隆必须是该基因的编码序列（CDS）cDNA，全长或片段由客户自己决定，含有3’和5’非编码序列及Intron序列的均不能直接使用。3.客户对自己提供待测基因克隆，需同时提供该克隆的DNA测序报告（包括DNA序列和峰图），并对该基因序列的准确性负责。本公司对因客户所提供基因有误而导致的实验失败不承担责任。4.客户如自己提供筛选所用的双杂交文库，需同时提供该文库的质量报告（包括文库载体的名称、文库容量（CFU）、重组率（%）、插入片段平均长度（kb）等相关指标），并对该文库质量及相关信息的准确性负责。如是质粒形式的文库，需注明质粒DNA的浓度（ug/uL）和DNA的总量（uL）；如是甘油菌形式的文库，需注明每管菌细胞的数量（≥108/mL）、菌株名称及管数。如因客户所提供文库质量及其相关信息有问
酵母单杂交文库筛选 1.酵母单杂交文库筛选：是指用一个或多个已知DNA序列对一个或多个文库进行筛选。2.酵母单杂交的诱饵DNA序列，通常是基因转录调控区内有可能与转录调控蛋白相结合的区段，一般不超过20-30个碱基，客户在提交前应先进行分析预测后确定。不建议客户用较长的DNA序列甚至是整个启动子序列作为单杂交筛选的诱饵序列，否则会筛到很多非特异性的DNA结合蛋白，给后续的验证工作增加难度。3.客户如自己提供带有诱饵序列的质粒，需同时提供该诱饵序列的DNA测序报告（包括DNA序列和峰图），并对该基因序列的准确性负责。本公司对因客户所提供基因有误而导致的实验失败不承担责任。4.客户也可以只提供选定的诱饵序列（不超过20-30个碱基），委托我们代为合成。图2-1.单杂交诱饵质粒自激活检测反应AD质粒BD质粒转化平板检测平板检测内容1——pHIS2-ABC2SD-TSD-TH+3AT自激活检测2pGAD53mpHI...
酵母单杂交/双杂交cDNA基... 根据客户的要求，利用客户提供的建库材料（组织、细胞、菌株等），构建可用于进行酵母单杂交/双杂交筛选的cDNA文库。本公司构建的cDNA文库质量技术指标：(1).文库基因的物种与客户提供的建库材料一致。(2).文库容量＞1×107cfu。(3).文库质粒重组阳性率100%。(4).文库质粒的插入片段范围在400-4000bp，平均为1500±bp。图1.PCR检测文库插入片段电泳图插入片段平均长度在1.5Kbp左右，文库质粒重组阳性率为100%。